EMA confirmă că apariția cheagurilor de sânge e un efect advers foarte rar la vaccinul AstraZeneca
Comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului a concluzionat, miercuri, că există o legătură cauzală între apariția cheagurilor de sânge și vaccinarea cu serul AstraZeneca, apariția acestora putând fi inclusă în lista de efecte adverse foarte rare.
Comitetul a anunțat că în stabilirea acestei concluzii au fost luate în considerare toate dovezile existente, inclusiv părerea unui grup de experți ad hoc.
EMA reamintește profesioniștilor din domeniul medical că trebuie să rămână conștienți de posibilitatea apariției acestor cazuri extrem de rare la 2 săptămâni de la vaccinarea cu serul AstraZeneca/Vaxzevria.
Până acum, majoritatea cazurilor au fost la femei sub vârsta de 60 de ani pe parcursul celor două săptămâni ulterioare vaccinării. Pe baza dovezilor științifice disponibile, nu au fost confirmați, încă, factori de risc specific.
Raportul între beneficii şi riscuri rămâne pozitiv, subliniază agenţia. Astfel, reprezentanții EMA au anunțat că nu vor schimba recomandarea în privința acestui vaccin, respectiv aceea că este sigur pentru utilizare.
Simptome specifice
EMA recomandă persoanelor care au fost vaccinate cu AstraZeneca să ceară ajutor medical imediat dacă dezvoltă simptome specifice. EMA notează, de asemenea, că probabilitatea apariției acestui efect advers este foarte scăzută, dar că persoanele trebuie să fie conștiente și informate în cazul în care dezvoltă simptome:
- Dificultăți de respirare
- Durere în piept
- Umflarea picioarelor
- Dureri abdominale persistente
- Dureri puternice de cap sau încețoșarea vederii
- Pete mici sub piele la locul injecției
